Suplemen Makanan 21 Peraturan CFR 111
Pelajari tentang peraturan FDA untuk kepatuhan fasilitas dan produk terhadap aturan Suplemen Makanan 21 CFR 111. Pelatihan ini akan membahas Subbagian A-P untuk lebih memahami persyaratan, cara mengembangkan program yang efektif, pentingnya peran Bagian Kualitas, dan menghindari masalah kepatuhan. Kita akan mengeksplorasi apa itu MMR, BPR, dan persyaratan pencatatan. Kami juga akan membahas secara singkat tentang pelabelan suplemen makanan, klaim, dan masa depan peraturan.
Butuh dukungan dari tim pelatihan kami?
Pelatihan | Pendaftaran atau Dukungan TI
Brandon Hoyt | Dukungan Penjualan
- Detail Kursus
- Diskon
Tujuan Pembelajaran:
- Mampu memahami apa itu Suplemen Makanan dan perbedaannya di pasar
- Pahami semua subbagian dari21 CFR 111 dan bagaimana dampaknya terhadap fasilitas dan produk Anda
- Pelajari cara mengembangkan, menerapkan, dan memelihara program yang efektif yang diperlukan untuk kepatuhan
- Diskusikan pentingnya Kualitas dalam operasi suplemen makanan
- Pelajari dasar-dasar peraturan pelabelan dan klaim untuk menghindari masalah kepatuhan atau litigasi
- Mampu mempersiapkan tim Anda untuk mematuhi persyaratan audit FDA dan pihak ketiga
Siapa yang Harus Hadir:
Tim Penjaminan/Kontrol Kualitas, Spesialis Keamanan Pangan, Regulasi & Pelabelan, dan siapa pun yang memiliki peran manajerial dalam mengembangkan, menerapkan, dan memelihara fasilitas dan produknya yang tunduk pada peraturan Suplemen Makanan.
Prasyarat:
tidak.
