Suplemen Makanan: Peraturan 21 CFR 111
Pelajari peraturan FDA terkait kepatuhan fasilitas dan produk terhadap Peraturan 21 CFR 111 tentang Suplemen Makanan. Pelatihan ini akan membahas Subbagian A–P untuk memperdalam pemahaman mengenai persyaratan yang berlaku, cara menyusun program yang efektif, pentingnya peran Manajemen Kualitas, serta cara menghindari masalah kepatuhan. Kami akan membahas apa itu MMR, BPR, dan persyaratan pencatatan. Selain itu, kami juga akan secara singkat membahas pelabelan suplemen makanan, klaim produk, serta arah perkembangan peraturan di masa depan.
Butuh bantuan dari tim pelatihan kami?
Pelatihan | Pendaftaran atau Dukungan TI
- Rincian Kursus
- Sesi Langsung yang Dipandu Instruktur
Tujuan Pembelajaran:
- Mampu memahami apa itu suplemen makanan dan perbedaannya di pasar
- Pahami semua bagian dari 21 CFR 111 serta dampaknya terhadap fasilitas dan produk Anda
- Pelajari cara mengembangkan, menerapkan, dan memelihara program-program efektif yang diperlukan untuk kepatuhan
- Diskusikan pentingnya kualitas dalam operasional suplemen makanan
- Pelajari dasar-dasar peraturan mengenai pelabelan dan klaim untuk menghindari masalah kepatuhan atau sengketa hukum
- Mampu mempersiapkan tim Anda agar dapat memenuhi persyaratan audit dari FDA dan pihak ketiga
Siapa yang Sebaiknya Mengikuti Acara Ini:
Tim Jaminan/Pengendalian Mutu, Spesialis Keamanan Pangan, Regulasi, dan Pelabelan, serta siapa pun yang memegang peran manajerial dalam pengembangan, penerapan, dan pemeliharaan fasilitas serta produk-produknya yang tunduk pada peraturan suplemen makanan.
Persyaratan:
Tidak ada.
Grup Pribadi
Dapatkan diskon jika tim Anda terdiri dari 6 orang atau lebih yang akan mengikuti pelatihan. Para pelatih kami dapat menyelenggarakan webinar langsung dan interaktif untuk tim Anda atau, jika sudah aman, datang langsung ke lokasi Anda. Hubungi kami untuk mendiskusikan pilihan yang tersedia, mendapatkan penawaran harga, dan menjadwalkan pelatihan untuk tim Anda.